Titre de la Formation Référence Dossier (CTD, partie 2.3.S)
Mise en place de spécifications sur des matériaux en cours de procédé 2.3, 2.4
Impuretés organiques et solvants résiduels 3.2.1, 3.2.2
Résidus métalliques 3.2.3
Impuretés génotoxiques 3.2.5
Mise en place de spécifications sur un principe actif 4.1, 4.2, 4.5
Impuretés et Substances de Référence 5
Etudes de stabilité sur le Principe Actif 7
Chromatographie rapide : mise en place et impacts réglementaires
Les Pharmacopées : caractéristiques générales, utilisation pratique
"Quality by Design" pour méthodes analytiques
Caractérisation et suivi des impuretés au cours d'un procédé

Formation

Alain Duguet a une longue expérience dans un certain nombre de domaines, aspects analytiques et réglementaires principalement liés au principe actif et à ses procédés de fabrication. Il a partagé cette expérience de différentes manières par le passé :

  • Programme de formation interne, dans les entreprises où il a été employé
  • Présentations dans des congrès ou séminaires internationaux (voir liste et exemples)
  • Animation de groupes de travail, internes à une entreprise ou interprofessionnel (voir liste et exemples)
  • Il peut vous proposer un certain nombre de sessions de formation ou d'information dans les domaines résumés ci-dessous. Cette formation sera réalisée sur site. Son contenu et sa durée seront adaptés directement aux besoins de l'entreprise ou de l'organisme.



    Certains de ces modules peuvent être regroupés pour monter une formation plus complète. La plupart de ces formations comprennent une partie pratique, où les participants seront amenés à travailler avec le formateur à travers des exemples et des études de cas.

    Pour plus de renseignements, voir la page Contact

    Voir aussi la page avec les liens utiles